MDL

Saturday, Apr 21st

Last update05:32:16

ДНК-зонды Kreatech

Все ДНК-зонды зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

ДНК-зонды для пренатальной диагностики, ДНК-зонды для преимплантационного контроля,

ДНК-зонды для определения микроделеций, субтеломерные ДНК-зонды, центромерные ДНК-зонды.

 

ДНК-зонды по Вашему заказу FISH4U™.

Если необходимого ДНК-зонда нет в продаже,
Вы можете заказать разработку и изготовление зондов в соответствии с Вашими индивидуальными требованиями.
За более подробной информацией обращайтесь

по адресу Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

ДНК-зонды для пренатальной диагностики

Название

Кол-во тестов

Кат. №

Наличие

PN 13 (13q14)

10

KBI-40001 под заказ
PN 21 (21q22)

10

KBI-40002 под заказ
PN 13 (13q14) / 21 (21q22)

10

KBI-40003 под заказ
SE X (DXZ1) / SE Y (DYZ3)

10

KBI-20030 под заказ
SE 7 (D7Z1) / SE 8 (D8Z1)

10

KBI-20031 под заказ
PrenatScreen (13/21, X/Y18)

10

KBI-40005 есть на складе
PrenatScreen (13/21, X/Y18) 30 KBI-40006 под заказ
PrenatScreen (13/21, X/Y18) 50 KBI-40007 есть на складе
PloidyScreen (21, X, Y)

20

KBI-40008 под заказ
SE 18 (D18Z1) 5x conc

10

KBI-20018-B под заказ
Цитогенетический анализ в пренатальной диагностике обычно проводят на метафазных пластинках, что занимает до 7 – 14 дней. Такой период ожидания может вызывать психологический стресс у беременных женщин и их семей.
 
Вместе с тем, случаи анеуплоидий по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) составляют 95% хромосомных нарушений, приводящих к рождению детей с нарушениями развития. Флюоресцентно меченные ДНК-зонды позволяют проводить FISH-анализ анеуплоидий непосредственно на клетках амниотической жидкости без культивирования, достоверно выявляя изменения числа этих хромосом. Хотя не все нарушения могут быть выявлены таким способом, самые распространенные из них надежно идентифицируются: синдром Дауна (трисомия 21), трисомия 18, трисомия 13, синдром Клайнфельтера (47, XXY), трисомия X (47, XXX), синдром Шерешевского-Тернера (45, X) и 47, XYY. Такой FISH-анализ не выявляет структурные изменения хромосом, мозаицизм и другие варианты трисомии (кроме X, Y, 13,18 и 21), поэтому в пренатальной практике не рекомендуется принимать необратимые клинические решения только на основе FISH.
 

ДНК-зонды для преимплантационного контроля

Название

Кол-во тестов

Кат. №

PreimpScreen PolB (13,16,18,21,22)

20

KBI-40050
PreimpScreen Blas (13,18,21,X,Y)

20

KBI-40051
MultiStar 24 FISH

Снят с производства

KBI-40060
MultiStar FISH Panel 1

Снят с производства

KBI-40061
MultiStar FISH Panel 2

Снят с производства

KBI-40062
MultiStar FISH Panel 3

Снят с производства

KBI-40063
MultiStar FISH Panel 4
Снят с производства KBI-40064
Метод FISH является «золотым стандартом» в определении хромосомной конституции эмбриона. В отличие от кариотипирования, он может применяться на интерфазных хромосомах, поэтому используется при анализе полярных телец, бластомеров и других образцов с малым числом клеток. FISH стал общепринятым методом преимплантационной генетической диагностики для определения анеуплоидий до стадии имплантации эмбриона, повышая шансы на успех оплодотворения in vitro.

ДНК-зонды для определения микроделеций

Название

Кол-во тестов

Кат. №

MD Miller-Dieker LIS (17p13 ) / Smith-Magenis RAI (17p11)

10

KBI-40101
MD Miller-Dieker LIS (17p13 ) / Smith-Magenis RAI (17p11) 5 KBI-45101
MD DiGeorge Tuple (22q11) / 22q13 (SHANK3)

10

KBI-40103
MD DiGeorge Tuple (22q11) / 22q13 (SHANK3) 5 KBI-45103
MD DiGeorge II (10p14) / SE 10

10

KBI-40105
MD DiGeorge II (10p14) / SE 10 5 KBI-45105
MD Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16) / SE 4 10 KBI-40107
MD Wolf-Hirschhorn WHSC1 (4p16) / SE 4 5 KBI-45107
MD Prader-Willi SNRPN (15q11) / PML(15q24)

10

KBI-40109
MD Prader-Willi SNRPN (15q11) / PML(15q24) 5 KBI-45109
MD Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 10 KBI-40111
MD Williams-Beuren ELN (7q11) / 7q22 5 KBI-45111
MD NSD1 (5q35)/ hTERT (5p15) 10 KBI-40113
MD NSD1 (5q35)/ hTERT (5p15) 5 KBI-45113
MD STS (Xp22) / KAL (Xp22) / SE X TC 10 KBI-40115
MD STS (Xp22) / KAL (Xp22) / SE X TC 5 KBI-45115
MD GATA4 (8p23) / SE 8 10 KBI-40118
MD GATA4 (8p23) / SE 8 5 KBI-45118
MD DiGeorge "N25" (22q11) / 22q13 (SHANK3) 10
KBI-40102
MD DiGeorge "N25" (22q11) / 22q13 (SHANK3) 5 KBI-45102
MD DiGeorge T-box1 (22q11) / 22q13 (SHANK3) 10
KBI-40104
MD DiGeorge T-box1 (22q11) / 22q13 (SHANK3) 5 KBI-45104
MD Cri-Du-Chat CTNND (5p15) / 5q31 10
KBI-40106
MD Cri-Du-Chat CTNND (5p15) / 5q31 5 KBI-45106
MD X-Inactivation XIST (Xq13) / SE X 10
KBI-40108
MD X-Inactivation XIST (Xq13) / SE X 5 KBI-45108
MD Angelman UBE3A (15q11) / PML(15q24) 10
KBI-40110
MD Angelman UBE3A (15q11) / PML(15q24) 5 KBI-45110
MD Short Stature (Xp22) / SE X 10 KBI-40111
MD Short Stature (Xp22) / SE X 5 KBI-45112
MD NF1 (17q11) / MPO (17q22) 10 KBI-40114
MD NF1 (17q11) / MPO (17q22) 5 KBI-45114
MD IGF1R (15q26) / 15q11 10
KBI-40116
MD IGF1R (15q26) / 15q11 5 KBI-45116
Микроделеционные синдромы обычно бывают вызваны небольшими делециями, захватывающими один или несколько генов, которые слишком малы для детекции под микроскопом с использованием классических методов. Специфичные зонды для гибридизации (FISH) позволяют детектировать подобные нарушения, поэтому FISH стал методом выбора при диагностике микроделеционных синдромов. Зонды POSEIDON™ REPEAT-FREE™ для диагностики микроделеций поставляются в готовом к использованию формате, в буфере для гибридизации. Наборы рассчитаны на 5 или 10 тестов.

Субтеломерные ДНК-зонды

Название
Маркер Размер зонда

Кол-во тестов

Кат. №

Sub Telomere 1pter D1S2217 
170т.п.н. 5 KBI-40201
Sub Telomere 1qter D1S555
170т.п.н. 5 KBI-40202
Sub Telomere 2pter D2S2147
210т.п.н. 5 KBI-40203
Sub Telomere 2qter D2S2142
185т.п.н. 5 KBI-40204
Sub Telomere 3pter D3S4558
175т.п.н. 5 KBI-40205
Sub Telomere 3qter D3S4168
170т.п.н. 5 KBI-40206
Sub Telomere 4pter D4S3360
180т.п.н. 5 KBI-40207
Sub Telomere 4qter D4S2283
190т.п.н. 5 KBI-40208
Sub Telomere 5pter D5S2488
175т.п.н. 5 KBI-40209
Sub Telomere 5qter D5S2006
270т.п.н. 5 KBI-40210
Sub Telomere 6pter RH40931
110т.п.н. 5 KBI-40211
Sub Telomere 6qter D6S2523
165т.п.н. 5 KBI-40212
Sub Telomere 7pter D7S2644
220т.п.н. 5 KBI-40213
Sub Telomere 7qter D7S427
180т.п.н. 5 KBI-40214
Sub Telomere 8pter RH65733
180т.п.н. 5 KBI-40215
Sub Telomere 8qter D8S595
210т.п.н. 5 KBI-40216
Sub Telomere 9pter D9S917
190т.п.н. 5 KBI-40217
Sub Telomere 9qter D9S1838
185т.п.н. 5 KBI-40218
Sub Telomere 10pter D10S2488 
180т.п.н. 5 KBI-40219
Sub Telomere 10qter D10S2290
230т.п.н. 5 KBI-40220
Sub Telomere 11pter D11S1363 
155т.п.н. 5 KBI-40221
Sub Telomere 11qter D11S4437 
170т.п.н. 5 KBI-40222
Sub Telomere 12pter D12S158
185т.п.н. 5 KBI-40223
Sub Telomere 12qter D12S399
190т.п.н. 5 KBI-40224
Sub Telomere 13qter D13S1160
190т.п.н. 5 KBI-40225
Sub Telomere 14qter D14S1419
170т.п.н. 5 KBI-40226
Sub Telomere 15qter RH54179
150т.п.н. 5 KBI-40227
Sub Telomere 16pter D16S521
150т.п.н. 5 KBI-40228
Sub Telomere 16qter RH25942
180т.п.н. 5 KBI-40229
Sub Telomere 17pter D17S643
110т.п.н. 5 KBI-40230
Sub Telomere 17qter D17S724
70 т.п.н. 5 KBI-40231
Sub Telomere 18pter D18S1244
180т.п.н. 5 KBI-40232
Sub Telomere 18qter D18S1390
220т.п.н. 5 KBI-40233
Sub Telomere 19pter D19S814
220т.п.н. 5 KBI-40234
Sub Telomere 19qter D19S989
160т.п.н. 5 KBI-40235
Sub Telomere 20pter D20S1156
240т.п.н. 5 KBI-40236
Sub Telomere 20qter RH44234
170т.п.н. 5 KBI-40237
Sub Telomere 21qter D21S1446
190т.п.н. 5 KBI-40238
Sub Telomere 22qter D22S1056 
200т.п.н. 
5 KBI-40239
Sub Telomere XYpter DXYS130
180т.п.н. 5 KBI-40240
Sub Telomere XYqter DXYS224
160т.п.н. 5 KBI-40241

Теломеры – особые структуры на концевых участках всех хромосом, несущие протяженные повторы (TTAGGG)n. Они защищают хромосомы от случайного объединения. Известно, что в участках, расположенных сразу перед теломерами – в субтеломерных районах расположено значительное число генов. Цитогенетический анализ данных районов затруднен из-за низкого разрешения дифференциального окрашивания. Вместе с тем скрытые делеции и перестройки таких зон ассоциированы с отклонениями в развитии и умственной отсталостью. FISH-зонды, специфичные для каждого субтеломерного района, позволяют выявлять эти тонкие нарушения. Субтеломерные ДНК-зонды ST REPEAT-FREE™ POSEIDON™ рассчитаны на 5 тестов и поставляются с буфером для гибридизации. Каждый зонд может быть помечен красным (PlatinumBright™550), зеленым(PlatinumBright™495) или голубым (PlatinumBright™415) флуорофором. Зонды имеют 5-кратную концентрацию, что позволяет применять до 5 зондов при совместной гибридизации.

 

Центромерные ДНК-зонды

Название

Кол-во тестов

Кат. №

All Human Centromere (AHC) 10 KBI-20000
SE 1 (1qh) 10 KBI-20001
SE 2 (D2Z) 10 KBI-20002
SE 3 (D3Z1) 10 KBI-20003
SE 4 (D4Z1) 10 KBI-20004
SE 6 (D6Z1) 10 KBI-20006
SE 7 (D7Z1) 10 KBI-20007
SE 8 (D8Z1)
10 KBI-20008
SE 9 (classical)
10 KBI-20009
SE 10 (D10Z1)
10 KBI-20010
SE 11 (D11Z1)
10 KBI-20011
SE 12 (D12Z3)
10 KBI-20012
SE 15 (D15Z)
10 KBI-20015
SE 16 (D16Z2)
10 KBI-20016
SE 17 (D17Z1)
10 KBI-20017
SE 18 (D18Z1)
10 KBI-20018
SE 20 (D20Z1)
10 KBI-20020
SE X (DXZ1)
10 KBI-20023
SE Y (DYZ3)
10 KBI-20024
SE Y classical q arm
10 KBI-20025
SE 1/5/19
10 KBI-20026
SE 13/21
10 KBI-20027
SE 14/22
10 KBI-20028
SE X (DXZ1) / SE Y (DYZ3)
10 KBI-20030
SE 7 (D7Z1) / SE 8 (D8Z1)
10 KBI-20031
SE (X,Y,18)
10 KBI-20032
Acro-P-Arms NOR
10 KBI-20033

Первичная перетяжка – центромера – важнейший элемент структуры хромосом, необходимый для их сегрегации при делении клеток. У человека, как и у многих других видов, центромерные последовательности обогащены особыми повторами, так называемой «сателлитной ДНК». Показано, что такие повторы играют важную функциональную роль. Структура повторов обеспечивает высокую эффективность гибридизации при проведении FISH. Зонды REPEAT-FREE™ POSEIDON™ на центромерные районы предназначены для быстрого и точного анализа численных аберраций, идентификации маркерных хромосом, выявлению анеуплоидии. Зонды успешно применяются при множестве рутинных лабораторных исследований в генетике и онкологии. За счет высокой интенсивности и чистоты сигнала зонды легко использовать на широком спектре образцов, в том числе на клеточных культурах, буккальных мазках, центрифугированных клетках, парафинизированных и замороженных срезах, образцах мокроты, спермы и смывов из мочевого пузыря. Каждый зонд может быть помечен красным (PlatinumBright™550), зеленым (PlatinumBright™495) или голубым (PlatinumBright™415) флуорофором.

 

 

 

Назад

You are here ДНК-зонды Kreatech