 |
Все ДНК-зонды Kreatech (производитель: Leica, Нидерланды) зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. ДНК-зонды по Вашему заказу FISH4U™. Если необходимого ДНК-зонда нет в продаже, по адресу Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript |
|||
| Название |
Кол-во тестов |
Кат. № |
Наличие |
|
| PN 13 (13q14) |
10 |
KBI-40001 | под заказ | |
| PN 21 (21q22) |
10 |
KBI-40002 | под заказ | |
| PN 13 (13q14) / 21 (21q22) |
10 |
KBI-40003 | под заказ | |
| SE X (DXZ1) / SE Y (DYZ3) |
10 |
KBI-20030 | под заказ | |
| SE 7 (D7Z1) / SE 8 (D8Z1) |
10 |
KBI-20031 | под заказ | |
| PrenatScreen (13/21, X/Y18) |
10 |
KBI-40005 | под заказ | |
| PrenatScreen (13/21, X/Y18) | 30 | KBI-40006 | под заказ | |
| PrenatScreen (13/21, X/Y18). Инструкция на русском языке | 50 | KBI-40007 | под заказ | |
| PloidyScreen (21, X, Y) |
20 |
KBI-40008 | под заказ | |
| SE 18 (D18Z1) 5x conc |
10 |
KBI-20018-B | под заказ | |
| Цитогенетический анализ в пренатальной диагностике обычно проводят на метафазных пластинках, что занимает до 7 – 14 дней. Такой период ожидания может вызывать психологический стресс у беременных женщин и их семей. Вместе с тем, случаи анеуплоидий по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) составляют 95% хромосомных нарушений, приводящих к рождению детей с нарушениями развития. Флюоресцентно меченные ДНК-зонды позволяют проводить FISH-анализ анеуплоидий непосредственно на клетках амниотической жидкости без культивирования, достоверно выявляя изменения числа этих хромосом. Хотя не все нарушения могут быть выявлены таким способом, самые распространенные из них надежно идентифицируются: синдром Дауна (трисомия 21), трисомия 18, трисомия 13, синдром Клайнфельтера (47, XXY), трисомия X (47, XXX), синдром Шерешевского-Тернера (45, X) и 47, XYY. Такой FISH-анализ не выявляет структурные изменения хромосом, мозаицизм и другие варианты трисомии (кроме X, Y, 13,18 и 21), поэтому в пренатальной практике не рекомендуется принимать необратимые клинические решения только на основе FISH. |  |
|
ДНК-зонды PloidyScreen (X,Y,21), гибридизация на интерфазном ядре. Трисомия 21 хромосомы. Изображение предоставлено проф. Вегнером, г. Берлин |
