MDL

Tuesday, Dec 11th

Last update04:15:41

пренатальная диагностика

ДНК-зонды для пренатальной диагностики методом FISH

Все ДНК-зонды Kreatech (производитель: Leica, Нидерланды) зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

ДНК-зонды по Вашему заказу FISH4U™.

Если необходимого ДНК-зонда нет в продаже,
Вы можете заказать разработку и изготовление зондов в соответствии с Вашими индивидуальными требованиями.
За более подробной информацией обращайтесь

по адресу Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Название

Кол-во тестов

Кат. №

Наличие

PN 13 (13q14)

10

KBI-40001 под заказ
PN 21 (21q22)

10

KBI-40002 под заказ
PN 13 (13q14) / 21 (21q22)

10

KBI-40003 под заказ
SE X (DXZ1) / SE Y (DYZ3)

10

KBI-20030 под заказ
SE 7 (D7Z1) / SE 8 (D8Z1)

10

KBI-20031 под заказ
PrenatScreen (13/21, X/Y18)

10

KBI-40005 есть на складе
PrenatScreen (13/21, X/Y18) 30 KBI-40006 под заказ
PrenatScreen (13/21, X/Y18). Инструкция на русском языке 50 KBI-40007 есть на складе
PloidyScreen (21, X, Y)

20

KBI-40008 под заказ
SE 18 (D18Z1) 5x conc

10

KBI-20018-B под заказ
Цитогенетический анализ в пренатальной диагностике обычно проводят на метафазных пластинках, что занимает до 7 – 14 дней. Такой период ожидания может вызывать психологический стресс у беременных женщин и их семей. Вместе с тем, случаи анеуплоидий по 5 хромосомам (13, 18, 21, X, Y) составляют 95% хромосомных нарушений, приводящих к рождению детей с нарушениями развития. Флюоресцентно меченные ДНК-зонды позволяют проводить FISH-анализ анеуплоидий непосредственно на клетках амниотической жидкости без культивирования, достоверно выявляя изменения числа этих хромосом. Хотя не все нарушения могут быть выявлены таким способом, самые распространенные из них надежно идентифицируются: синдром Дауна (трисомия 21), трисомия 18, трисомия 13, синдром Клайнфельтера (47, XXY), трисомия X (47, XXX), синдром Шерешевского-Тернера (45, X) и 47, XYY. Такой FISH-анализ не выявляет структурные изменения хромосом, мозаицизм и другие варианты трисомии (кроме X, Y, 13,18 и 21), поэтому в пренатальной практике не рекомендуется принимать необратимые клинические решения только на основе FISH.

ДНК-зонды PloidyScreen (X,Y,21), гибридизация на интерфазном ядре. Трисомия 21 хромосомы.

Изображение предоставлено проф. Вегнером, г. Берлин