MDL

Tuesday, Nov 24th

Last update11:13:06

Реагенты для солидных опухолей

Исследования солидных опухолей

Компания ArcherDX предлагает наборы реагентов для исследования солидных опухолей на основе технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Наборы предназначены для обнаружения биомаркеров в жидких образцах и биопсиях тканей.


 

Унифицированный рабочий процесс Всестороннее профилирование  опухоли Уверенное обнаружение вариантов Партнер-независимое обнаружение слияния

Все панели Archer основаны на реагентах якорной мультиплексной ПЦР и используются по одному простому протоколу с максимальной эффективностью.

Получение максимальной информацию из ваших низкопродуктивных образцов срезов тканей (FFPE): слияния, вариации числа копий, однонуклеотидные варианты, инсерции/делеции и уровни экспрессии

Специализированная биоинформатика и молекулярное штрихкодирование обеспечивают достоверное обнаружение вариантов.

Анализы на основе РНК обнаруживают как известные так и новые слияния

 

Набор Образец

Количество

прочтений

Количество

генов

FusionPlex ALK RET ROS1 V2

Исследование статуса генов ALK, RET и ROS1

РНК - -

FusionPlex Lung

Исследование рака легких

РНК 500k 14

FusionPlex Oncology Research

Широкое онкологическое исследование

РНК 3M 75

FusionPlex Sarcoma

Исследование саркомы

РНК 1.5M 26

FusionPlex Solid Tumor

Исследование солидной опухоли

РНК 3M 53

FusionPlex Thyroid and Lung

Исследование опухолей щитовидной железы и легких

РНК 1.5M 36

Immune Repertoire Profiling

Профилирование иммунного репертуара

РНК - -

LiquidPlex

Исследование циркулирующей опухолевой ДНК

цоДНК 5M 28

VariantPlex Solid Tumor

Исследование солидной опухоли

ДНК 2.5M 67

VariantPlex Thyroid and Lung

Исследование опухолей щитовидной железы и легких

ДНК 1M 31

 

Обнаружение NTRK слияний в солидных опухолях

Слияния NTRK как с известными, так и неизвестными генами-партнерами являются критическими событиями в биологии опухолевых клеток.

Компания ArcherDX предлагает FusionPlex® - чувствительную систему обнаружения NTRK слияний (без предварительного знания о партнерах слияния) в образцах РНК на основе технологии секвенирования следующего поколения (NGS).