MDL

Транслокация t(8;21)(q22;q22) – самое распространенное хромосомное нарушение при ОМЛ, особенно при подвиде М2 согласно ФАБ. В результате транслокации происходит слияние гена AML1 (CBFA2, RUNX1) на участке 21q22 с геном ETO (MTG8, RUNX1T) на участке 8q22 с образованием нового транскрипционно активного гена на деривантной хромосоме 8q-. Двухцветная система зондов AML/ETO t(8;21)(q21;q22) разработана для детекции реципрокной транслокации t(8;21) в режиме двойного слияния.

Литература:

Sacchi et al, 1995, Genes Chrom Cancer, 79: 97-103.

Hagemeijer et al, 1998, Leukemia, 12: 96-101.

Информация для заказа:

кат. № KBI-10301, ДНК-зонды для онкогематологии ON AML/ETO t(8;21) Fusion, цвета флуорохромов - green/red, на 10 тестов.

Вернуться к списку ДНК-зондов

Зонды AML/ETO t(8;21) Fusion, гибридизация на нормальной метафазе.