ON PML / RARA t(15; 17) Fusion
|
В 1977 году были впервые описаны структурные перестройки с участием хромосом 15 и 17, имеющие место при остром промиелоцитарном лейкозе. Критический участок возникает на перестроенной хромосоме der(15) и состоит из 5’-области гена PML, слитой с почти полной последовательностью гена RARA. Слитный белок PML/RARA взаимодействует с комплексом молекул – ядерных ко-репрессоров, а также с деацетилазой гистонов. Связываясь с комплексом, слитный белок блокирует экспрессию ряда целевых генов. Менее распространенные варианты транслокаций – слияние RARA c генами PLZF, NPM, NUMA или STAT5b. Зонды PML/RARA t(15;17) позволяют выявлять реципрокную транслокацию t(15;17)(q24;q21) в режиме двойного слияния, в двух цветах.
Литература: Schad et al, 1994, Mayo Clin Proc, 69: 1047-1053. Brockman et al, 2003, Cancer Genet Cytogenet, 145: 144-151. Информация для заказа: ДНК-зонды для онкогематологии ON PML/RARA t(15;17) Fusion, цвета флуорохромов - green/red. на 10 тестов: кат. № KBI-10302, на 20 тестов: кат. № KBI-12302. |
Зонды PML/RARA t(15;17) Fusion, гибридизация на нормальной метафазе. |
