MDL

Inv(16)(p13;q22) и t(16;16)(p13;q22) – еще одна группа типичных хромосомных перестроек при ОМЛ. Как при инверсии, так и при транслокации ключевым событием является слияние гена CBFB (16q22) с геном тяжелой цепи миозина гладких мышц MYH11 (16p13). У некоторых пациентов может наблюдаться также делеция размером 150–350 т.п.о. с проксимальной стороны от точек разрыва при инверсии, захватывающая 5’-сегмент гена MYH11. Зонды CBFB t(16;16) inv(16) Break предназначены для анализа инверсий хромосомы 16 на участке гена CBFB (16q22).

Литература:

Dauwerse et al, 1993, Hum.Mol.Genet., 2: 1527-1534.

Marlton et al, 1995, Blood, 85: 772-779.

Информация для заказа: кат. № KBI-10304, ДНК-зонды для онкогематологии ON CBFB t(16;16), inv(16) Break, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов.

Вернуться к списку ДНК-зондов

Зонды CBFB t(16;16); inv(16) Break, гибридизация на нормальной метафазе.