MDL

Криптическая транслокация t(12;21) редко регистрируется при стандартном кариотипировании и впервые была выявлена с помощью гибридизации in situ (FISH). В бластных клетках при ОЛЛ транслокация приводит к слиянию 5’-конца гена TEL (ETV6) почти со всем геном AML1 (CBFA2) с появлением химерного транскрипта ETV6-CBFA2. При ОЛЛ детского возраста транслокация t(12;21)(p13;q22) встречается наиболее часто (в 20–25% случаев B-клеточного рака). Тест-система на двойное слияние TEL/AML t(12;21) позволяет идентифицировать реципрокную транслокацию t(12;21)(p13;q22).

Литература:

Romana et al, 1995, Blood, 85: 3662-3670.

Информация для заказа: кат. № KBI-10401, ДНК-зонды для онкогематологии ON TEL/AML t(12;21) Fusion, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов.

Вернуться к списку ДНК-зондов

Зонды TEL/AML t(12;21) Fusion, гибридизация на материале пациента с транслокацией t(12;21).

Изображение предоставлено д-ром Балог, г. Будапешт.