ON FGFR3/IGH t(4; 14) Fusion
Транслокация t(4;14)(p16;q32) не выявляется при классическом кариотипировании. Точка разрыва на хромосоме 4 возникает в небольшом регионе (~113 т.п.о.), расположенном в консервативном кластере генов, среди которых – TACC3, FGFR3 и MMSET. Наличие транслокации ассоциировано с неблагоприятным прогнозом и слабым ответом на химиотерапию. Специфичные зонды FGFR3/IGH t(4;14)(p16;q32) предназначены для детекции реципрокной транслокации t(4;14) в режиме двойного слияния.
Литература: Chesi et al, 1997, Nat Genet, 16: 260-264. Finelli et al, 1999, Blood, 94: 724-732. Информация для заказа: кат. № KBI-10602, ДНК-зонды для онкогематологии ON FGFR3/IGH t(4;14) Fusion, цвета флуорохромов - green/red, на 10 тестов. |
Зонды FGFR3/IGH t(4;14) Fusion, гибридизация на метафазе больного ММ с транслокацией t(4;14). Изображение предоставлено проф. Яух, г. Хайдельберг |