ON MAF/IGH t(14; 16) Fusion
|
В патогенезе многих B-клеточных злокачественных заболеваний фундаментальным событием является транслокация в области гена тяжелой цепи иммуноглобулина (IgH) на хромосоме 14 (14q32). Множественной миеломе часто предшествует стабильное доброкачественное состояние, известное как моноклональная гаммопатия неопределенной значимости, которое может спорадически прогрессировать в ММ. Одна из типичных первичных перестроек как при ММ, так и в предшествующем состоянии, – это транслокация t(14;16) MAF/IgH. Развитие ММ может идти по меньшей мере по двум путям: с образованием гипердиплоидных и негипердиплоидных опухолей. Транслокация MAF/IGH в основном характерна для негипердиплоидного типа, что дает важную информацию о патогенезе заболевания при проведении этого диагностического теста. Литература: Chesi et at, 1998, Blood 91; 4457-4463 Sawyer et al, 1998, Blood 92; 4269-4278 Информация для заказа: кат. № KBI-10610, ДНК-зонды для онкогематологии ON MAF/IGH t(14;16) Fusion, цвета флуорохромов - green/red, на 10 тестов. |
Зонды MAF/IGH t(14;16) Fusion, гибридизация на материале пациента с делецией участка MAF (16q23). |
