MDL

Характерная хромосомная аномалия при синовиальной саркоме – транслокация t(X;18)(p11.2;q11.2), присутствующая у 90% пациентов. При такой транслокации ген 18-й хромосомы SYT объединяется с одним из двух генов хромосомы X, SSX1 или SSX2. Зонды SYT (18q11) детектируют разрывы и транслокации, вовлекающие данный участок, на срезах парафинизированных тканей в рутинной лабораторной диагностике.

Литература:

Kawai et al, 1998, NEJM, 338; 153-160

Surace et al, 2004, LabInvest., 84; 1185-1192

Информация для заказа: кат. № KBI-10713, ДНК-зонды для диагностики солидных опухолей ON SYT (18q11) Break, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов.

Вернуться к списку ДНК-зондов

Зонды SYT (18q11) Break, гибридизация на материале пациента с точкой разрыва в области гена SYT (18q11).