ON FUS (16p11) Break
Перестройка гена FUS была изначально выявлена в миксоидной липосаркоме с транслокацией t(12;16) (q13;p11). Известны и другие случаи рекомбинации гена FUS: с ERG при остром миелоидном лейкозе (t(16;21)), с ATF1 на участке 12q13 при ангиоматоидной фиброзной гистиоцитоме и с CREB3L2 при фибромиксоидной саркоме. Двухцветная система зондов на точку разрыва FUS оптимизирована для детекции транслокаций с вовлечением гена FUS (16p11) на парафинизированных образцах тканей в рутинной лабораторной диагностике.
Литература: Shing et al, 2003, Cancer Res, 63: 4568-4576. Storlazzi et al, 2003, Hum. Mol. Genet., 12: 2349-2358.
Информация для заказа: кат. № KBI-10715, ДНК-зонды для диагностики солидных опухолей ON FUS (16p11) Break, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов. |
Зонды FUS (16p11) Break, гибридизация на образце липосаркомы. |