ON FGFR1 (8p12) Break
Ген FGFR1 вовлечен в процессы опухолеобразования при гематологических нарушениях путем участия в сбалансированных транслокациях. В частности, при ХМЛ наблюдаются слияния BCR-FGFR1; при других синдромах – ряд других транслокаций, в частности, слияния ZNF198 и FGFR1.
Литература: Smedley et al, 1998, Hum Mol Genet. 7; 627-642. Sohal et al, 2001, Genes Chrom. Cancer 32; 155-163. Информация для заказа: кат. № KBI-10737, ДНК-зонды для диагностики солидных опухолей ON FGFR1 (8p12) Break, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов. |
Зонды FGFR1 (8p12) Break, гибридизация на материале пациента с точкой разрыва 8p12. |