MDL

Хронический миелобластный лейкоз (ХМЛ) характеризуется возникновением химерного гена BCR/ABL в результате реципрокной транслокации t(9;22)(q34;q11). Химерный ген BCR/ABL обнаруживается на деривате 22 хромосомы, которая называется  «Филадельфийская хромосома». Такая же транслокация наблюдается при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) и остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). Продуктом химерного гена BCR/ABL является тирозинкиназа, имеющая постоянную высокую активность с ярко выраженным эффектом на клеточный цикл, адгезию и апоптоз. Для лечения заболеваний, вызванных данной транслокацией, применяют препарат Иматиниба мезилат (Gleevec™). Разрыв гена BCR может произойти в различных регионах: в основном кластере разрыва (M-BCR), в минорном кластере (m-BCR), либо в микрокластерах (µ-BCR). В зависимости от того, в каком участке произошел разрыв, наблюдается различная эффективность терапии. Двухцветная система зондов Mm-BCR/ABL1 t(9;22), DC, S-Fusion, ES оптимизирована для детекции реципрокной транслокации t(9;22)(q34;q11) на метафазных и интерфазных клетках мазков крови или костного мозга. Причем, система позволяет отличать случаи разрыва в Мажорном кластере (M-BCR) и в минорном кластере (m-BCR).

Литература:

Dewald et al., 1998, Blood 91; 3357-3365.

Huntly et al., 2003, Blood 102; 1160-1168.

Sharma et al., 2010, Ann Hematol, 89, 241-7.

Tkachuk et al., 1990, Science 250, 559-56.

Kolomietz et al., 2001. Blood 97; 3581-3588.

Информация для заказа: кат. № KBI-10013, ДНК-зонды для онкогематологии ON Mm-BCR/ABL t(9;22) DC, S-Fusion, ES, цвета флуорохромов - green/red, на 10 тестов.

Вернуться к списку ДНК-зондов

Слева: гибридизация на материале пациента с транслокацией t(9;22) разрыв в Мажорном кластере (M-BCR) (1F1r1R1G). Справа: гибридизация на материале пациента с транслокацией t(9;22) разрыв в минорном кластере (M-BCR) (2F1R1G).

Интерпретация результатов гибридизации ДНК-зондов ON Mm-BCR/ABL t(9;22), dC, S-Fusion, ES.