ON MECOM RUNX1 t(3;21) Fusion
|
Транслокация t(3;21) между локусами MECOM (EVI1, 3q26) и RUNX1 (AML1, 21q22) систематически обнаруживается во время бластного криза при ХМЛ (хронический миелобластный лейкоз). Также данная транслокация обнаруживается при МДС (миелодиспластический синдром). В результате транслокации образуется химерный ген MECOM / RUNX1, кодирующий транскрипционный фактор, который, как считается, играет важную роль в трансформации гемопоэтических стволовых клеток при остром лейкозе. Двухцветные ДНК-зонды ON MECOM / RUNX1 t(3;21) Fusion оптимизированы для обнаружения реципрокной транслокации t(3;21) в режиме двойного слияния на метафазных и интерфазных клетках, мазках крови и костного мозга.
Информация для заказа: кат. № KBI-10310, ДНК-зонды для онкогематологии ON MECOM/RUNX1 t(3;21) Fusion, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов.
Вернуться к списку ДНК-зондов
|
ДНК-зонды ON MECOM RUNX1 t(3;21) Fusion, гибридизация на материале пациента с транслокацией t(3;21) (2F1R1G). Снимок предоставил д-р Мор, Дрезден. |
