NUP98 (11p15) Break
Перестройки гена NUP98 (Nucleoporin 98kDa) были обнаружены при широком спектре онкогематологических заболеваний, включая ОМЛ (острый миелоидный лейкоз), ОЛЛ (острый лимфобластный лейкоз), бластный криз при ХМЛ (хронический миелобластный лейкоз), МДС (миелодиспластический синдром), а также бифенотипические острые лейкозы и билинейные острые лейкозы. Известно множество перестроек с участием гена NUP98 и 28-ми различных партнеров, приводящих к образованию тех или иных химерных белков. Несмотря на то, что пациенты с такими перестройками подвергаются интенсивной терапии, результат лечения как правило неудовлетворительный. Двухцветные ДНК-зонды NUP98 (11p15) Break оптимизированы для обнаружения транслокаций с участием гена NUP98 (11p15), на метафазных и интерфазных клетках, мазках крови и костного мозга. Внимание, данные зонды предназначены только для научных исследований. Литература: Gough et al, 2011, Blood 118; 62 47-6257. Nebral et al, 2005, Haematologica 90; 74 6-752. Romana et al, 2006, Leukemia 20; 696-70 6. Информация для заказа: кат. № KBI-10311, ДНК-зонды для онкогематологии ON NUP98 (11p15) Break, цвета флуорохромов - red/green, на 10 тестов. |
ДНК-зонды NUP98 (11p15) Break, гибридизация на материале пациента с ОМЛ. Видны перестройки участка 11p15, затрагивающие ген NUP98 (1F1R1G). Снимок предоставлен проф. Manuel R. Teixeira, г. Порто. |