PN 13 (13q14) / 21 (21q22)
Набор PN 13 (13q14) / 21 (21q22) позволяет проводить скрининг одновременно на два наследственных заболевания: синдром Дауна и синдром Патау. Причина синдрома Дауна – лишняя хромосома 21 пары, причина синдрома Патау – трисомия 13й хромосомы. Для выявления числа хромосом 21 в амниотических клетках применяется специфичный зонд к участку 21q22.1, помеченный красным флуорофором PlatinumBright550. Для выявления числа хромосом 13 на метафазах или интерфазных амниотических клетках применяется специфичный зонд к участку 13q14.2. Во всех наборах PN зонд на хромосому 13 помечен зеленым флуорофором PlatinumBright495.
Информация для заказа: кат. № KBI-40003, ДНК-зонды PN 13 (13q14) / 21 (21q22), цвета флуорохромов - green/red, на 10 тестов. |
PN13 / PN21, гибридизация на нормальной интерфазе. |