|
Компания ArcherDX предлагает наборы реагентов для исследования солидных опухолей на основе технологии секвенирования следующего поколения (NGS). Наборы предназначены для обнаружения биомаркеров в жидких образцах и биопсиях тканей. |
 |
 |
 |
 |
 |
| Унифицированный рабочий процесс | Всестороннее профилирование опухоли | Уверенное обнаружение вариантов | Партнер-независимое обнаружение слияния |
|
Все панели Archer основаны на реагентах якорной мультиплексной ПЦР и используются по одному простому протоколу с максимальной эффективностью. |
Получение максимальной информацию из ваших низкопродуктивных образцов срезов тканей (FFPE): слияния, вариации числа копий, однонуклеотидные варианты, инсерции/делеции и уровни экспрессии |
Специализированная биоинформатика и молекулярное штрихкодирование обеспечивают достоверное обнаружение вариантов. |
Анализы на основе РНК обнаруживают как известные так и новые слияния |
| Набор | Образец |
Количество прочтений |
Количество генов |
||
|
FusionPlex ALK RET ROS1 V2 Исследование статуса генов ALK, RET и ROS1 |
РНК | - | - | ||
|
FusionPlex Lung Исследование рака легких |
РНК | 500k | 14 | ||
|
FusionPlex Oncology Research Широкое онкологическое исследование |
РНК | 3M | 75 | ||
|
FusionPlex Sarcoma Исследование саркомы |
РНК | 1.5M | 26 | ||
|
FusionPlex Solid Tumor Исследование солидной опухоли |
РНК | 3M | 53 | ||
|
FusionPlex Thyroid and Lung Исследование опухолей щитовидной железы и легких |
РНК | 1.5M | 36 | ||
|
Immune Repertoire Profiling Профилирование иммунного репертуара |
РНК | - | - | ||
|
LiquidPlex Исследование циркулирующей опухолевой ДНК |
цоДНК | 5M | 28 | ||
|
VariantPlex Solid Tumor Исследование солидной опухоли |
ДНК | 2.5M | 67 | ||
|
VariantPlex Thyroid and Lung Исследование опухолей щитовидной железы и легких |
ДНК | 1M | 31 |
Обнаружение NTRK слияний в солидных опухолях
Слияния NTRK как с известными, так и неизвестными генами-партнерами являются критическими событиями в биологии опухолевых клеток.
Компания ArcherDX предлагает FusionPlex® - чувствительную систему обнаружения NTRK слияний (без предварительного знания о партнерах слияния) в образцах РНК на основе технологии секвенирования следующего поколения (NGS).
